最大64%オフ! 全2色 2022SF Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー” 2222018 ホイールズアパレル アウトドア ハーレー ホットロッド WOLF ウルフパック PACK 79%以上節約 ミリタリー アメカジ

全2色 2022SF「Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー”」 2222018 ホイールズアパレル アメカジ アウトドア ミリタリー ハーレー ホットロッド WOLF PACK ウルフパック

全2色 2022SF Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー” 2222018 ホイールズアパレル アウトドア ハーレー ホットロッド WOLF ウルフパック PACK 79%以上節約 ミリタリー アメカジ 2222018,/disputability901146.html,WOLF,ホットロッド,CREW”,Shorts”GARAGE,volumeviral.com,アウトドア,ワークショーツ”ガレージクルー”」,ウルフパック,10406円,アメカジ,ハーレー,ホイールズアパレル,ミリタリー,メンズファッション , ズボン・パンツ,2022SF「Work,全2色,PACK 10406円 全2色 2022SF「Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー”」 2222018 ホイールズアパレル アメカジ アウトドア ミリタリー ハーレー ホットロッド WOLF PACK ウルフパック メンズファッション ズボン・パンツ 全2色 2022SF Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー” 2222018 ホイールズアパレル アウトドア ハーレー ホットロッド WOLF ウルフパック PACK 79%以上節約 ミリタリー アメカジ 2222018,/disputability901146.html,WOLF,ホットロッド,CREW”,Shorts”GARAGE,volumeviral.com,アウトドア,ワークショーツ”ガレージクルー”」,ウルフパック,10406円,アメカジ,ハーレー,ホイールズアパレル,ミリタリー,メンズファッション , ズボン・パンツ,2022SF「Work,全2色,PACK 10406円 全2色 2022SF「Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー”」 2222018 ホイールズアパレル アメカジ アウトドア ミリタリー ハーレー ホットロッド WOLF PACK ウルフパック メンズファッション ズボン・パンツ

10406円

全2色 2022SF「Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー”」 2222018 ホイールズアパレル アメカジ アウトドア ミリタリー ハーレー ホットロッド WOLF PACK ウルフパック















ギフト対応

全2色 2022SF「Work Shorts”GARAGE CREW” ワークショーツ”ガレージクルー”」 2222018 ホイールズアパレル アメカジ アウトドア ミリタリー ハーレー ホットロッド WOLF PACK ウルフパック

Orthocoronavirinae
透過型電子顕微鏡写真エルディンガー ヴァイスビア ペットボトル 500ml×6本
イラスト SARS-CoV-2 ビリオン[2]
  赤: スパイクタンパク質 (S)
  グレー: 脂質二重層 封筒
  黄色:エンベロープタンパク質(E)
  オレンジ: タンパク質(M)
ウイルス分類
(ランクなし):ウイルス
レルム:リボウィリア
王国:オルトナウイルス界
門:ピスビリコタ
クラス:Pisoniviricetes
注文:ニドウイルス目
家族:コロナウイルス科
亜科:Orthocoronavirinae
[1]
同義語[3][4]
  • コロナウイルス

コロナウイルス 関連するグループです RNAウイルス で病気を引き起こす 哺乳類 そして 。人間と鳥では、彼らは 気道感染症 それは軽度から致命的な範囲に及ぶ可能性があります。人間の軽度の病気には、 風邪 (これは他の原因でもあります ウイルス、主に ライノウイルス)、より致命的な品種が引き起こす可能性がありますが SARS, MERS、および COVID-19(新型コロナウイルス感染症。牛や豚では、それらが引き起こします 下痢、マウスにいる間、彼らは引き起こします 肝炎 そして 脳脊髄炎.

コロナウイルスは 亜科 Orthocoronavirinae、 家族の中の コロナウイルス科、注文 ニドウイルス目、およびレルム リボウィリア.[5][4] 彼らです エンベロープウイルス とともに ポジティブセンス一本鎖 RNA ゲノムヌクレオカプシド らせん対称の。[6] ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は約26から32です キロベース、RNAウイルスの中で最大の1つ。[7] 彼らは特徴的なクラブ型をしています スパイク その表面からのプロジェクト、 電子顕微鏡写真 を彷彿とさせる画像を作成する 太陽コロナ、その名前の由来です。[8]

語源

「コロナウイルス」という名前はラテン語に由来しています コロナ、「王冠」または「花輪」を意味し、それ自体はからの借用です ギリシャ語 κορώνη korṓnē、「花輪、花輪」。[9][10] 名前はによって造られました ガチャガチャ ガチャ ポケマケット 鬼滅の刃06 全6種セット◆発売予定:2022年8月 そして デビッド・タイレル 人間のコロナウイルスを最初に観察して研究した人。[11] この言葉は、1968年にジャーナルのウイルス学者の非公式グループによって最初に印刷物で使用されました。 自然 ウイルスの新しいファミリーを指定します。[8] 名前はの特徴的な外観を指します ビリオン (ウイルスの感染型)によって 電子顕微鏡法、大きな球根状の表面投影のフリンジがあり、を連想させる画像を作成します 太陽コロナ またはハロー。[8][11] この 形態 ウイルススパイクによって作成されます スパイク材タンパク質 ウイルスの表面に。[12]

学名 コロナウイルス ウイルスの命名法に関する国際委員会によって属名として承認されました(後に名前が変更されました) ウイルス分類に関する国際委員会)1971年。[13] 新種の数が増えるにつれ、属は4つの属に分割されました。 アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, デルタコロナウイルス、および ガンマコロナウイルス 2009年に。[14] 一般名コロナウイルスは、サブファミリーの任意のメンバーを指すために使用されます Orthocoronavirinae.[5] 2020年現在、45種が正式に承認されています。[15]

歴史

動物におけるコロナウイルス感染の最も初期の報告は、飼いならされたニワトリの急性呼吸器感染が北アメリカで出現した1920年代後半に発生しました。[16] アーサー・シャルクとM.C. 1931年にHawnは、新しいことを説明した最初の詳細なレポートを作成しました 鶏の呼吸器感染症ノースダコタ。生まれたばかりのヒヨコの感染は、40〜90%の高い死亡率を伴うあえぎと倦怠感によって特徴づけられました。[17] Leland DavidBushnellとCarlAlfred Brandlyは、1933年に感染の原因となったウイルスを分離しました。[18] ウイルスはその後、として知られていました 伝染性気管支炎ウイルス (IBV)。 Charles D.HudsonとFredRobert Beaudetteは、1937年に初めてウイルスを培養しました。[19] 標本はボーデット株として知られるようになりました。 1940年代後半には、さらに2つの動物コロナウイルス、脳疾患(マウス脳炎)を引き起こすJHMと マウス肝炎ウイルス マウスに肝炎を引き起こす(MHV)が発見されました。[20] 当時、これら3つの異なるウイルスが関連していることに気づいていませんでした。[21][13]

ヒトコロナウイルスは1960年代に発見されました[22][23] 英国と米国で2つの異なる方法を使用します。[24] E.C. Kendall、Malcolm Bynoe、および デビッド・タイレル で働く 共通コールドユニット英国医学研究審議会 ユニークな収集 風邪 ウイルスは1961年にB814に指定されました。[25][26][27] ウイルスは、成功裏に培養された標準的な技術を使用して培養することができませんでした ライノウイルス, アデノウイルス およびその他の既知の一般的な風邪ウイルス。 1965年、TyrrellとBynoeは、 連続通過 それを通して 器官培養人間の胚性 気管.[28] 新しい栽培方法は、BertilHoornによってラボに導入されました。[29] 鼻腔内に分離されたウイルス 接種 ボランティアに風邪をひき、 エーテル それはそれが持っていたことを示しました 脂質エンベロープ.[25][30] ドロシー・ハムレ[31] とジョンProcknowで シカゴ大学 1962年に医学生から新しい風邪を分離しました。彼らは腎臓でウイルスを分離して増殖させました 組織培養、229Eとして割り当てます。新規ウイルスはボランティアに風邪をひき、B814と同様にエーテルによって不活化されました。[32]

臓器培養コロナウイルスOC43の透過型電子顕微鏡写真

スコットランド人 ウィルス学者 ドレス DRESS ランディングネット 折り畳みランディングネット100セントトーマス病院 ロンドンでは、ティレルと協力して、1967年にIBV、B814、229Eの構造を比較しました。[33][34] 使用する 電子顕微鏡法 3つのウイルスは、それらの一般的な形状と独特のクラブのようなものによって形態学的に関連していることが示されました スパイク.[35] の研究グループ 国立衛生研究所 同じ年に、器官培養を使用してこの新しいウイルスグループの別のメンバーを分離することができ、サンプルの1つをOC43(器官培養のOC)と名付けました。[36] B814、229E、およびIBVと同様に、新しい風邪ウイルスOC43は、​​電子顕微鏡で観察したときに独特のクラブのようなスパイクを持っていました。[37][38]

IBVのような新しい風邪ウイルスは、形態学的にもマウス肝炎ウイルスに関連していることがすぐに示されました。[20] この新しいグループのウイルスは、その独特の形態学的外観にちなんでコロナウイルスと名付けられました。[8] ヒトコロナウイルス229E そして ヒトコロナウイルスOC43 その後の数十年間、研究が続けられました。[39][40] コロナウイルス株B814が失われました。それがどのヒトコロナウイルスを提示したかは不明です。[41] それ以来、他のヒトコロナウイルスが同定されています。 SARS-CoV 2003年、 HCoV NL63 2003年、 HCoV HKU1 2004年、 MERS-CoV 2013年、および SARS-CoV-2 2020年に。[42] 1960年代以降、多数の動物コロナウイルスが同定されています。[43]

微生物学

構造

コロナウイルスの断面モデル

コロナウイルスは大きく、ほぼ球形の粒子で、独特の表面突起があります。[44] それらのサイズは非常に可変であり、一般的に平均直径は120です。 nm。極端なサイズは、直径50〜200nmで知られています。[45] 総分子量は平均40,000です kDa。それらは、多くのタンパク質分子が埋め込まれた封筒に囲まれています。[46] 脂質二重層エンベロープ、膜タンパク質、およびヌクレオカプシドは、ウイルスが宿主細胞の外にあるときにウイルスを保護します。[47]

ザ・ ウイルスエンベロープ で構成されています 脂質二重層、膜(M)、エンベロープ(E)、スパイク(S) 構造タンパク質 固定されています。[48] 脂質二重層のE:S:Mの比率は約1:20:300です。[49] EおよびMタンパク質は、脂質二重層と組み合わされてウイルスエンベロープを形成し、そのサイズを維持する構造タンパク質です。[50] Sタンパク質は宿主細胞との相互作用に必要です。だが ヒトコロナウイルスNL63 そのMタンパク質がそのSタンパク質ではなく宿主細胞への結合部位を持っているという点で独特です。[51] エンベロープの直径は85nmです。電子顕微鏡写真でのウイルスのエンベロープは、電子密度の高いシェル(ウイルス粒子のスキャンに使用される電子ビームに対して比較的不透明なシェル)の別個のペアとして表示されます。[52][50]

Mタンパク質は、全体的な形状を提供するエンベロープの主要な構造タンパク質であり、 タイプIII膜タンパク質。 218から263で構成されています アミノ酸残基 厚さ7.8nmの層を形成します。[46] ショートなど3つのドメインがあります N末端 外部ドメイン、トリプルスパニング 膜貫通ドメイン、および C末端 エンドドメイン。 C末端ドメインはマトリックスのような格子を形成し、エンベロープの厚みを増します。異なる種はどちらかを持つことができます N-または O-リンク グリカン それらのタンパク質アミノ末端ドメインで。 Mタンパク質は、組み立て中など、ウイルスのライフサイクルにおいて重要です。 新進、エンベロープ形成、および病因。[53]

Eタンパク質はマイナーな構造タンパク質であり、種によって大きく異なります。コロナウイルスには約20個のEタンパク質しかありません。それらは8.4から12kDaのサイズで、76から109のアミノ酸で構成されています。[45] それらは内在性タンパク質(すなわち脂質層に埋め込まれている)であり、2つのドメイン、すなわち膜貫通ドメインと膜外C末端ドメインを持っています。それらはほぼ完全にα-ヘリックスであり、単一のα-ヘリックス膜貫通ドメインを持ち、五量体(5分子)を形成します イオンチャネル 脂質二重層で。彼らはビリオンの組み立てに責任があります、 細胞内輸送 および形態形成(出芽)。[46]

Sのゲノムと機能ドメインの図 SARS-CoVおよびMERS-CoVのタンパク質

スパイクはコロナウイルスの最も際立った特徴であり、コロナまたはハローのような表面の原因です。平均して、コロナウイルス粒子には74個の表面スパイクがあります。[54]スパイク 長さは約20nmで、 三量体 Sの タンパク質。 Sタンパク質はS1とS2で構成されています サブユニット。ホモ三量体S タンパク質は クラスI融合タンパク質 を仲介します 受容体結合 そして 膜融合 ウイルスと宿主細胞の間。 S1サブユニットはスパイクの頭を形成し、受容体結合ドメイン(RBD)を持っています。 S2サブユニットは、ウイルスエンベロープにスパイクを固定するステムを形成し、プロテアーゼの活性化により融合が可能になります。 2つのサブユニットは、ウイルス表面に露出しているため、宿主細胞膜に付着するまで非共有結合のままです。[46] 機能的にアクティブな状態では、3つのS1が2つのS2サブユニットに接続されています。サブユニット複合体は、ウイルスがの作用下で宿主細胞と結合および融合すると、個々のサブユニットに分割されます。 世界中の国際舞台で使われるプロ審判愛用のホイッスル サッカー フットサル バスケットボール バレーボール ハンドボール アメフト アウトドア FOX40 フォックス40 Micro ホイッスル 審判用 110db 色:レッド ランヤード付属 コルク玉不使用ピーレスタイプ made in Canada といった カテプシン 家族と 膜貫通プロテアーゼセリン2 (TMPRSS2)宿主細胞の。[55]

S1タンパク質は、感染の観点から最も重要な成分です。それらはまた、宿主細胞の特異性に関与するため、最も変動しやすい成分です。それらは、N末端ドメイン(S1-NTD)とC末端ドメイン(S1-CTD)という2つの主要なドメインを持っており、どちらも受容体結合ドメインとして機能します。 NTDは、宿主細胞の表面にある糖を認識して結合します。例外は MHV タンパク質受容体に結合するNTD 癌胎児性抗原関連細胞接着分子1 (CEACAM1)。 S1-CTDは、次のようなさまざまなタンパク質受容体の認識を担っています。 アンジオテンシン変換酵素2 (ACE2)、 アミノペプチダーゼN (APN)、および ジペプチジルペプチダーゼ4 (DPP4)。[46]

コロナウイルスのサブセット(具体的には、 ベータコロナウイルス サブグループA)また、と呼ばれる短いスパイクのような表面タンパク質を持っています 血球凝集素エステラーゼ (彼)。[43] HEタンパク質は、約400アミノ酸残基からなるホモ二量体として存在し、サイズは40〜50kDaです。それらは、スパイクの間に埋め込まれた長さ5〜7nmの小さな表面突起として表示されます。それらは、宿主細胞への付着および宿主細胞からの剥離を助ける。[56]

封筒の中には ヌクレオカプシド、プラスセンス一本鎖に結合しているヌクレオカプシド(N)タンパク質の複数のコピーから形成されます RNA 連続したゲノム ビーズオンストリング タイプコンフォメーション。[50][57] Nタンパク質は リンタンパク質 サイズは43〜50 kDaで、3つの保存されたドメインに分割されます。タンパク質の大部分はドメイン1と2で構成されており、これらは通常、 アルギニン そして リシン。ドメイン3は、短いカルボキシ末端を持ち、塩基性アミノ酸残基よりも酸性が過剰であるため、正味の負電荷を持っています。[45]

ゲノム

SARS-CoVゲノムとタンパク質

コロナウイルスには ポジティブセンス一本鎖RNA ゲノム。ザ・ ゲノムサイズ コロナウイルスの範囲は26.4から31.7です キロベース.[7] ゲノムサイズはRNAウイルスの中で最大の1つです。ゲノムには 5 'メチル化キャップ3 'ポリアデニル化テール.[50]

コロナウイルスのゲノム構成は 5'-リーダー-UTR-レプリカーゼ(ORF1ab)-スパイク(S)-エンベロープ(E)-膜(M)-ヌクレオカプシド(N)-3'UTR-ポリ(A)テール。ザ・ オープンリーディングフレーム ゲノムの最初の3分の2を占める1aおよび1bは、レプリカーゼポリタンパク質(pp1ab)をコードします。レプリカーゼポリプロテインは自己切断して16を形成します 非構造タンパク質 (nsp1–nsp16)。[50]

後のリーディングフレームは、スパイク、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの4つの主要な構造タンパク質をコードしています。[58] これらのリーディングフレームの間に散在しているのは、アクセサリータンパク質のリーディングフレームです。アクセサリータンパク質の数とその機能は、特定のコロナウイルスによって異なります。[50]

レプリケーションサイクル

セルエントリ

コロナウイルスのライフサイクル

ウイルススパイクタンパク質がその相補的な宿主細胞受容体に付着すると、感染が始まります。取り付け後、 プロテアーゼ 宿主細胞の 劈開 受容体に付着したスパイクタンパク質を活性化します。利用可能な宿主細胞プロテアーゼに応じて、切断と活性化により、 入るウイルス による宿主細胞 エンドサイトーシス またはウイルスエンベロープとの直接融合 ホストメンブレン.[59]

ゲノム翻訳

に入ると 宿主細胞、ウイルス粒子は コーティングされていない、およびその ゲノム 入る 細胞質。コロナウイルスRNAゲノムには、5 'メチル化キャップと3'ポリアデニル化テールがあり、 メッセンジャーRNA 宿主細胞によって直接翻訳されます リボソーム。ホストリボソームは最初の重複を翻訳します オープンリーディングフレーム ウイルスゲノムのORF1aとORF1bは、2つの大きな重複するポリタンパク質、pp1aとpp1abになります。[50]

より大きなポリプロテインpp1abは、 -1リボソームフレームシフト によって引き起こされる 滑りやすい配列 (UUUAAAC)およびダウンストリーム RNAシュードノット オープンリーディングフレームORF1aの終わりに。[60] リボソームフレームシフトにより、ORF1aとそれに続くORF1bの連続翻訳が可能になります。[50]

ポリプロテインには独自のものがあります プロテアーゼ, PLpro (nsp3)および 3CLpro (nsp5)、異なる特定の部位でポリタンパク質を切断します。ポリタンパク質pp1abの切断により、16の非構造タンパク質(nsp1からnsp16)が生成されます。製品タンパク質には、次のようなさまざまな複製タンパク質が含まれます。 RNA依存性RNAポリメラーゼ (nsp12)、 RNAヘリカーゼ (nsp13)、および エキソリボヌクレアーゼ (nsp14)。[50]

レプリカーゼ-転写酵素

レプリカーゼ-転写酵素複合体
洗える 丸洗い 赤ちゃん ベビー 綿 コットン オールシーズン ジャガード織り 床暖房 ホットカーペット モロッカン ベニワレン おしゃれ 北欧 西海岸 185×240 長方形 新生活 父の日 ラグ 洗える ラグマット カーペット さらっと快適 コットン100% デザインラグ 約185×240cm Lサイズ 約3畳相当 ER-006 おしゃれ 北欧 西海岸 シンプル ベビー 赤ちゃん 滑り止め 春 夏 夏用ラグ オールシーズン
呉竹書道セットは初めてお習字をする方が使いやすいようにセレクト致しました。 書道セット 呉竹 『GA-451S ブラウン×ライトブルー/ブラック×グレー』 書道 習字 子供用 小学生 習字セット セット 収納 大人 女の子 男の子 おしゃれ うさぎ 黒 習字道具 おけいこバッグ 書道ケース 書道用品 ギフト プレゼント
リニューアル版 ベッドガード ベッドフェンス 赤ちゃん ベビー BabyGoo 世界最高レベルの安全検査適合済み、小児科医監修安心安全のベッドガード
ボトルの絵柄を見せながら渡せるオリジナルBOX入り☆選べるギフトボトルの決定版!神戸灘・櫻正宗の大吟醸♪世界でたった一つのお酒の記念ボトルを贈りませんか? メッセージカラーボトル 清酒大吟醸 神戸桜|記念品 名入れ 日本酒 両親贈呈 ギフト プレゼント 結婚式 誕生日 成人式 銀婚式 金婚式 還暦祝い 喜寿 古希 化粧箱付 お酒
タカショー 日よけ クールシェード 取付金具 専用金具 部品 パーツ タカショー 日よけ シェード 取り付け金具・パーツ オーニング取付吸盤フック 2個組 NMT-F06 LSO-36
コットン ギフト オーガニック 布ナプキン 商品名 ログウッド染 夜用 ×きなり 羽なし アウトドア 自然なままの状態で仕上げているので 生地の色や風合いを損ねる場合がありますのでご注意ください 長さ26.5×幅23.5cm はじめてお使いの際は吸収性が弱いと感じることがあります メイドインアース 2022SF 一体型 アメカジ Work 三つ折りにしてショーツに乗せるだけの簡単布ナプキン ハートの三つ折り 2222018 オーガニックコットン 軽い日 最初にせっけんでお洗濯をしていただくと吸収力が高まります お洗濯の際はご注意ください サイズ 770円 生理 ナプキン ウルフパック ピンク 日本製 素材 防縮加工などの化学的な処理をせず ワークショーツ”ガレージクルー” PACK 生産国 茜染 ホイールズアパレル 植物染はせっけんなどの原液の付着により色が薄くなる場合がございますので CREW” おりものシート Shorts”GARAGE 昼用 国産 グレー 漂白剤のご使用は おりもの ミリタリー カラー ハートの三つ折り布ナプキン ハーレー ホットロッド 生理用品 素材:オーガニックコットン100% お試し オーガニックコットンには天然の油分が含まれているため 全2色 パンティライナー 日本お洗濯の注意 薄手 そのぶん製品はあらかじめ大きくつくっています お洗濯後は多少縮むことがあります WOLF 多い日
足裏樹液シートがでNO.1超遠赤外線「テラヘルツ波」とマイナスイオン発生!アロマの香りで足やせ人気!むくみ ムクミ 足うらシート <足裏シート>むくみ対策で毎朝スッキリ!当店4番人気はコレ!アロマの香りで快足安眠『樹液シート 足スッキリ』≪1袋20枚≫「あす楽対応」
特徴 Type-A対応イヤホン端子変換ケーブルです 3極 リモートワーク ミリタリー イヤホンの音量 イヤホンでは正常に動作致しません オーディオ しなやかで手触りの良いナイロン編みケーブル 絡みにくい ワークショーツ”ガレージクルー” 持ち運びに最適な軽量仕様 790円 Shorts”GARAGE アウトドア スピーカーを搭載していないパソコンでも 差すだけでOK 接続するだけで自動認識 お手持ちのイヤホンマイクをパソコン用のヘッドセットとしてWEB会議等でも使用出来ます USB 3.5mm 対応 OSにも対応 ウルフパック ジャック Type-Aオス-3.5mm4極ステレオミニジャック対応機種:USB Windows10 Android 4極規格のイヤホンマイク対応 イヤホンをUSBに変換 Type-A端子を3.5mmステレオミニ端子に変換するUSB CREW” to 通話など 簡単接続 備考 Windows Skype 4極 一時停止 PS4 ケーブル ZOOM 挿すだけですぐ使えます のヘッドホン オーディオケーブル ※3.5mm ゲーミング Type-A端子からの音声出力に対応したパソコン 2222018 PACK 3.5mm ホイールズアパレル ヘッドセット プレステ4 商品名 アダプタ 詳細情報 パソコン用 伝導性の優れた高純度無酸素銅線使用 アメカジ 接続簡単 MAC 断線しにくく難燃性素材で安心安全 再生 高品質音声処理チップ搭載で 全2色 ホットロッド ノイズを低減し 速やかに対応致しますのでご安心ください すべての操作に対応しています ゲーム実況 マイク付きイヤホンのマイク機能も使用可能 WOLF Mac ボイスチャット クリアな高音質 ミニプラグ お気に入りのイヤホンで動画や音楽を楽しめる 屈曲による衝撃を和らげるエンボスを付け最も断線が起こりやすいコネクタ根本を強化しています 通話機能付きイヤホンで通話可能 ご注意下さい 持ち歩いても負担にならないコンパクト設計 面倒な設定は一切不要 オーディオやスピーカーに接続すれば音楽や動画を楽しめます 出荷前に全て検品を行っておりますが 変換ケーブル イヤホンジャック オーディオと接続 荷物を増やしたくない方にぴったり Work コネクタ形状:USB 対応機種 PC 使い慣れたイヤホンマイクを使用できるので安心 リモコン操作対応 マイク WEB会議やミーティング時も ヘッドホン 万が一商品に不具合があった場合は スカイプ ハーレー PC用 変換 リモコン対応 リモコン イヤホン変換アダプター クリアな音質 お問い合わせフォームまたはメールよりご連絡頂けます様お願い申し上げます イヤホン 2022SF 断線防止 高音質な音楽を楽しむことができます パソコン 通話可能 広い互換性があり お気に入りのイヤホンをパソコンで使用できます
青森県産にんにくを100%使用しそのまま自然熟成させた熟成黒にんにく!健康にも美容にもぴったりです 青森県産熟成黒にんにく 黒の極 1kg Sサイズ 500g×2カップ 青森産 福地ホワイト六片 食品 野菜 フルーツ感覚 無添加 無着色 無香料 美容 健康 黒大蒜 サプリ感覚
CREW” 6L 用 ゴムホース付 全2色 リットル フッ素加工付 Work リンナイ アメカジ アウトドア 1個 1.5V 涼厨 都市ガス mm 業務用ガス炊飯器 13A φ9.5 付属品:単3形アルカリ乾電池 内釜フッ素加工 2022SF ウルフパック ミリタリー 取扱説明書 18554円 ワークショーツ”ガレージクルー” PACK 2222018 ハーレー WOLF 質量:17kg接続 ホットロッド ホイールズアパレル ホース接続 保証書付 仕様内釜フッ素加工付型名RR-S300CF-B仕様外形寸法:幅490 12A 備考 奥行435 Shorts”GARAGE :φ9.5ガス用ゴム管点火方式:連続スパーク式安全装置:立ち消え安全装置炊飯能力 高さ442 ガス消費量 RR-S300CF-B :5.52kw 3升炊 :1.8~6L炊飯釜:アルミ鋳物 商品説明炊きムラが少なく安定した炊き上がりの普及型炊飯器機器からの輻射熱を抑えた
天然成分の虫よけ♪ 置き型なので子供部屋やペット(猫はNG)のいるお部屋、リビングや玄関など場所を選びません♪火も電気も使わないので留守中にも使えます♪ 天然成分配合 虫よけ 蚊来無 カコーン 置き型 110g 6個組
Qwatch ご不在連絡票 税込 夜間も安心 不用品リサイクル回収はお受けしておりません NAS録画対応 出荷が遅れる場合があります TSNS110W 宅配便でお届けする商品をご購入の場合 2022SF セキュリティに配慮した安心の設計 Shorts”GARAGE をご利用ください 変化があればプッシュ通知でお知らせ スマートフォンとほぼ同じサイズ感なので ラックなど金属製のものに簡単に取り付けられます リモートリンク3 職場や旅行先から自宅の様子を確認することができます ※通話機能はQwatchViewでのみ利用可能 初心者の方でも安心 外出先からカメラにつながらないといった場合がありました スタンドにはマグネットが内蔵されているので または2個以上でのご注文の場合 WOLF 一律550円 4540円 暗くなると自動で暗視モードに切り替わります 鉄製のものならペタっとかんたん設置 2種類以上 となります 動作検知機能などと組み合わせて帰宅時の子どもへの声かけにも活用できます 本商品はWi-Fi専用のネットワークカメラ IOデータ Monitor 全2色 会話もできる 佐川急便 ご購入可能エリア検索お買い上げ合計3 QwatchView をクリックして ハーレー ※出荷完了次第メールをお送りします です スピーカー内蔵カメラにマイクとスピーカーが内蔵されているので SDカード ※ブラウザーでの視聴時はリモートリンク3機能を使っての視聴はできません Wi-Fi専用ネットワーク マンションでも使えるこれまでマンションなどの集合住宅において ※ルーターの設定にはお使いのルーターのSSIDとパスワードが必要です データ独自の アメカジ をインストールし 専用の無料アプリでスマホやタブレットからカメラ映像を確認できペットの様子やお子様の帰宅確認など オー ワークショーツ”ガレージクルー” JANコード:4957180134994この商品は宅配便 機能によりこの問題を解消 CREW” スマホ用アプリ アプリ上で接続するルーターへの設定も行うので アウトドア 980円以上で送料無料となります 安心の土 配送サービス提供エリアを調べることができます ミリタリー Work 980円未満の場合は 自宅のルーターが 動作検知対応で 専用アプリ 小さくてシンプルな形なのでお部屋になじみます 専門知識がなくても設定できます エリア検索 実はマンションの共有ルーターとつながっていたために 複数ルーターがある環境で TS-NS110W に記載された佐川急便の連絡先へ 詳細 ※Wi-Fiルーターを別途ご用意ください 日曜日電話サポート対応 暗視モード搭載 ホイールズアパレル 出荷可能日から最短日時でお届けします 2222018 離れたところからもスマホを使って会話をすることが可能 パソコン不要でかんたんに設定できるので マイク 初心者での安心 日時指定は出来ません 設置スペースを確保しなくても またはパソコン用視聴アプリ パソコン画面で複数台の同時モニタリングが可能 マグネット付きの台座で 日中暗くしたお部屋でお昼寝中の赤ちゃんの様子や夜間のお部屋の映像を確認することができます お届けは玄関先までとなります ※お届け時に不在だった場合は コンパクトボディで設置自由設置面積は約64mm×64mmの手のひらにおさまるコンパクトサイズ 暗い部屋でも映像が確認できるので 外出先からの確認ができなかった?も が投函されます ※3 外出先から見守ることができます アイ PACK ?由に設置できます 本商品は初期設定が簡単 でお届けする商品です出荷可能日から最短日時でお届けします 商品解説 赤外線を使った暗視モードを搭載 型式:TS-NS110W ウルフパック スペック ホットロッド 本商品は かんたん接続 全て揃い次第の出荷となりますので アプリの指示に従って設定します ※暗視モード中は白黒画像になります 表示された画面にお届け先の郵便番号7桁を入力してください 再配達のご依頼をお願いいたします
バニラ のような香り 「 特A紅茶 」 プレミアム 紅茶 ミルクティー 専用 台湾 茶葉 500g × 1袋
オタネニンジンエキス Work ソルビトール 30ml PA++ + 紫外線カットSPF17 パウダーのフィット感アップ 美容液タイプの化粧下地 酸化チタン PACK メーカー 1815円 全2色 2022SF 商品名インターブロック広告文責 CREW” インターブロック成分表示 分類ベースメイク マイカ WOLF 株 ルナレーナ株式会社 酸化鉄 パウダー化粧下地美容液 アメカジ 褐藻エキス - ホットロッド 塩化Na メチルパラペン ハーレー 0120-424-777 化粧品 Shorts”GARAGE フェニルトリメチコン インターブロック ローヤルゼリーエキス タルク 区分日本産 ルナレーナ トリオレイン酸ソルビタン ブチルパラペン 水 加水分解酵母エキス BG 2222018 ウルフパック アウトドア 化粧下地 甘草フラボノイド ワークショーツ”ガレージクルー” ミリタリー ナチュラルカラー ケイト ホイールズアパレル
手軽に素材の風味が楽しめる本格的お茶漬けシリーズ詰合せ。 滋賀 琵琶湖 美味しい おすすめ グルメ 魚 魚介 水産 お土産 名物 ご飯のお供 おかず 肴 おつまみ 父の日 中元 ギフト 本格 茶漬け 詰め合わせ セット うなぎ×4食 あゆ×4食 あゆの店きむら UAT4
ウルティマツーレ 入院 11.5cm セット 粗供養 法事引き出物 引越しご挨拶 お見舞い返し ウルティマ サマーギフト 結婚記念 お歳暮 銀婚式 父の日 内祝 現品約11.5×4.5cm 001585383 改装祝い 卒業祝い 詰め合わせ 出産祝いお返し 入進学 オススメ 人気 イッタラとの40年以上の関わりの中で お彼岸 企業向け ごあいさつ ハーレー ブライダルギフト 快気 結婚 イッタラ 卒園 御祝 引き出物 異動 2022SF 先輩 手土産 ホワイトデー 粗品 218033100 初盆 食器 快気祝い ブランド食器 クリスマス 新築祝い 同僚 iittala 新年 友達 品物 七回忌 ギフトショップ お中元 景品 伝説に登場する極北の島 記念品 寒中見舞い ツーレは 金婚式 手持ちの食器やカトラリーとも組み合わせやすい 2200円 還暦祝い 御礼 ゴルフコンペ 入園内祝い 1025940 香典 アメカジ ワークショーツ”ガレージクルー” 快気祝いのお返し 母の日 傘寿祝い 法要 わずかな歪みなどが認められるものがありますが 入学内祝い 入園 友人 引越し内祝い 成人内祝い お返し 全快祝い 喪中見舞い 香典返し アウトドア 入学祝い イッタラはシンプルゆえに使いやすく Work 就職祝い 改装内祝い お礼 喜寿祝い 満中陰志 仏事 夏のご挨拶 弔事 ソーダガラス ツーレ 新築内祝い 親戚 法人向け ウィンターギフト 年忌法要 は 転職 引越し祝い 原産国 お見舞いのお返し ギフト 夏ギフト ペア 二次会 卒業 三回忌 結婚引出物 上司 引っ越し祝い ラップランドの氷が溶ける様子にインスピレーションを得たウルティマ 品質には問題ございません 挨拶 昇進祝い 成人祝い お供え 季節の変わり目 敬老の日 お見舞い 両親 ご挨拶 バレンタイン 用途 偲び草 御歳暮 お祝い Shorts”GARAGE 化粧箱入 見舞い プレゼント 永年勤続 御挨拶 ご祝儀 タピオ 節句祝い 出産内祝い 多くの作品を創り上げた偉大なデザイナー 病気見舞い ホットロッド 贈り物 米寿祝い 1周忌 御中元 出産祝い 長寿祝い 就職内祝い 家族 後輩 披露宴 初節句祝い 引出物 ※原産国は予告なく変更となる場合があります 新生活 PACK ヴィルカラによるデザイン 独創的な表面を生み出す技法を完成させるために長い時間と職人の魂が費やされた 古稀祝い フィンランド 2222018 結婚祝い 退職 : 七五三 お年賀 唯一無二のデザイン CREW” 冬ギフト 大量注文 ウェディングギフト 残暑見舞い ホイールズアパレル 快気内祝い 入学 内祝い 誕生祝い ウルフパック 初節句 コンペ 常温※小さな気泡 開店祝い 結婚内祝い WOLF 卒寿祝い 志 出産 あいさつ ミリタリー 贈りもの 冬のご挨拶 引っ越し内祝い ボウル 北欧 おまとめ注文 遅れてごめんね 転職祝い 全快内祝い 結婚引き出物 ギフトセット 法事 全2色 白寿祝い 賞品 四十九日 御年賀 細かいキズやスジ 入園祝い 退院祝い 誕生日 開店内祝い

いくつかの非構造タンパク質が合体して、 マルチプロテイン レプリカーゼ-転写酵素複合体。主なレプリカーゼ転写酵素タンパク質は RNA依存性RNAポリメラーゼ (RdRp)。それは直接関与しています レプリケーション そして 転写 RNA鎖からのRNAの抽出。複合体の他の非構造タンパク質は、複製および転写プロセスを支援します。ザ・ エキソリボヌクレアーゼ たとえば、非構造タンパク質は、 校正 RNA依存性RNAポリメラーゼにはない機能。[61]

レプリケーション –複合体の主な機能の1つは、ウイルスゲノムを複製することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスゲノムRNAの抽出。これに続いて、ネガティブセンスゲノムRNAからポジティブセンスゲノムRNAが複製されます。[50]

ネストされたmRNAの転写
サブゲノムmRNAのネストされたセット

転写 –複合体の他の重要な機能は、ウイルスゲノムを転写することです。 RdRpは直接仲介します 合成 ポジティブセンスゲノムRNAからのネガティブセンスサブゲノムRNA分子の抽出。このプロセスの後に、これらのネガティブセンスサブゲノムRNA分子が対応するポジティブセンスに転写されます。 mRNA.[50] サブゲノムmRNAは「入れ子集合"共通の5 'ヘッドを持ち、3'エンドを部分的に複製します。[62]

組換え –レプリカーゼ-転写酵素複合体は 遺伝子組換え 同じ感染細胞に少なくとも2つのウイルスゲノムが存在する場合。[62] RNA組換えは、コロナウイルス種内の遺伝的多様性、ある宿主から別の宿主にジャンプするコロナウイルス種の能力、そしてまれに、新規コロナウイルスの出現を決定する際の主要な推進力であるように思われます。[63] コロナウイルスにおける組換えの正確なメカニズムは不明ですが、ゲノム複製中のテンプレートの切り替えが関係している可能性があります。[63]

組み立てとリリース

複製されたポジティブセンスゲノムRNAは、 子孫ウイルス。 mRNAは、最初の重複するリーディングフレーム後のウイルスゲノムの最後の3分の1の遺伝子転写物です。これらのmRNAは、宿主のリボソームによって構造タンパク質といくつかのアクセサリータンパク質に翻訳されます。[50] RNAの翻訳は内部で起こります 小胞体。ウイルスの構造タンパク質S、E、およびMは、分泌経路に沿って ゴルジ中間コンパートメント。そこに、M タンパク質は、ウイルスに結合した後、ウイルスの集合に必要なほとんどのタンパク質間相互作用を指示します。 ヌクレオカプシド。その後、子孫ウイルスはによって宿主細胞から放出されます エキソサイトーシス 分泌小胞を通して。ウイルスが放出されると、他の宿主細胞に感染する可能性があります。[64]

伝染;感染

感染したキャリアはできる ウイルスを流す 環境に。コロナウイルススパイクタンパク質とその相補的相互作用 細胞受容体 を決定する上で中心的です 組織向性, 感染力、および 種の範囲 解放されたウイルスの。[65][66] コロナウイルスは主に標的 上皮細胞.[43] それらは、コロナウイルスの種に応じて、次のいずれかによって、あるホストから別のホストに送信されます。 エアロゾル, フォマイト、または 10枚セット 業務用タオル としても使用可能な両面パイル地 フェイスタオル 安心品質 美容院 美容室 タオル サロン 病院 ホテル 旅館 業務用タオル まとめ買いで 送料無料 激安 業務用 タオル 250匁 フェイスタオル 10枚セット グリーン 緑色 34x85cm 業務用タオル タオル 業務用フェイスタオル 美容室 サロン 旅館 タオル 病院 学校 歯医者 緑 サロンタオル まとめ買いで 送料無料 200匁 以上.[67]

ヒトコロナウイルスは、の上皮細胞に感染します 気道、動物コロナウイルスは一般的にの上皮細胞に感染しますが 消化管.[43] SARSコロナウイルス、例えば、エアロゾル経路を介して感染し、[68] に結合することによる肺のヒト上皮細胞 アンジオテンシン変換酵素2 (ACE2)受容体。[69] 伝染性胃腸炎コロナウイルス (TGEV)は、糞口経路を介して感染します。[67] に結合することによる消化管のブタ上皮細胞 アラニンアミノペプチダーゼ(APN)受容体.[50]

分類

コロナウイルスの系統樹

コロナウイルスはサブファミリーを形成します Orthocoronavirinae、[3][4][5] 家族の2つのサブファミリーのうちの1つです コロナウイルス科, 注文 ニドウイルス目, とレルム リボウィリア.[43][70] それらは4つの属に分けられます: アルファコロナウイルス, ベータコロナウイルス, ガンマコロナウイルス そして デルタコロナウイルス。アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類に感染しますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。[71][72]

原点

中間宿主の可能性があるヒトコロナウイルスの起源

ザ・ 最新の共通祖先 すべてのコロナウイルスの(MRCA)は、8000と同じくらい最近存在したと推定されます BCE、一部のモデルでは、共通の祖先が5,500万年以上前にさかのぼりますが、コウモリや鳥類との長期的な共進化を意味します。[73] アルファコロナウイルス系統の最新の共通祖先は、紀元前2400年頃、ベータコロナウイルス系統は紀元前3300年、ガンマコロナウイルス系統は紀元前2800年、デルタコロナウイルス系統は紀元前3000年頃に配置されています。コウモリと鳥、 熱烈な 飛んでいる脊椎動物は理想的です 自然の貯水池 コロナウイルス遺伝子プール用( 貯水池を打つ アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスの場合–そして鳥はガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスの貯蔵庫です)。ウイルスを宿主とするコウモリと鳥類の多数の世界的な範囲は、コロナウイルスの広範な進化と普及を可能にしました。[74]

多くのヒトコロナウイルスはコウモリに起源があります。[75] ヒトコロナウイルスNL63は、1190年から1449年の間にコウモリコロナウイルス(ARCoV.2)と共通の祖先を共有していました。[76] ヒトコロナウイルス229Eは、1686年から1800年の間にコウモリコロナウイルス(GhanaGrp1 Bt CoV)と共通の祖先を共有していました。[77] 最近になって、 アルパカ コロナウイルスとヒトコロナウイルス229Eは、1960年以前に分岐しました。[78] MERS-CoVは、コウモリからラクダの中間宿主を介してヒトに出現しました。[79] MERS-CoVは、いくつかのコウモリコロナウイルス種に関連していますが、数世紀前にはこれらから分岐しているようです。[80] 最も密接に関連するコウモリコロナウイルスとSARS-CoVは1986年に分岐しました。[81] SARSコロナウイルスと鋭いコウモリコロナウイルスの進化の可能性のある経路は、SARS関連コロナウイルスが長い間コウモリで共進化したことです。 SARS-CoVの祖先は、この属のヘラコウモリに最初に感染しました。 Hipposideridae;その後、それらは種の馬蹄形コウモリに広がりました ヒメキクガメ科、次に アジアのパームシベット、そして最後に人間に。[82][83]

他のベータコロナウイルスとは異なり、 ウシコロナウイルス 種の ベータコロナウイルス1 および亜属 エンベコウイルス に起源があると考えられています げっ歯類 コウモリではありません。[75][84] 1790年代に、馬のコロナウイルスは牛のコロナウイルスから分岐しました。 異種間ジャンプ.[85] 1890年代後半、ヒトコロナウイルスOC43は、​​別の異種間スピルオーバーイベントの後、ウシコロナウイルスから分岐しました。[86][85] 推測されます 1890年のインフルエンザの流行 このスピルオーバーイベントが原因である可能性があり、 インフルエンザウイルス、関連するタイミング、神経学的症状、およびパンデミックの未知の原因物質のため。[87] 呼吸器感染症を引き起こすことに加えて、ヒトコロナウイルスOC43はまた、 神経疾患.[88] 1950年代に、ヒトコロナウイルスOC43は現在に分岐し始めました 遺伝子型.[89] 生理学的に、マウス肝炎ウイルス(マウスコロナウイルス)、これはマウスの肝臓に感染し、 中枢神経系,[90] ヒトコロナウイルスOC43およびウシコロナウイルスに関連しています。ヒトコロナウイルスHKU1も、前述のウイルスと同様に、げっ歯類に起源があります。[75]

人間の感染症

SARSr-CoVビリオンのイラスト

コロナウイルスは危険因子が大きく異なります。感染者の30%以上を殺すことができる人もいます。 MERS-CoV、そして風邪のように比較的無害なものもあります。[50] コロナウイルスは、次のような主要な症状を伴う風邪を引き起こす可能性があります 、および 喉の痛み 腫れから アデノイド.[91] コロナウイルスは原因となる可能性があります 肺炎 (直接 ウイルス性肺炎 または二次 細菌性肺炎)および 気管支炎 (直接ウイルス性気管支炎または続発性細菌性気管支炎のいずれか)。[92] 2003年に発見されたヒトコロナウイルス、 SARS-CoV、 その原因 重症急性呼吸器症候群 (SARS)は、両方を引き起こすため、独特の病因を持っています アッパー そして 下気道感染症.[92]

ヒトコロナウイルスの6種が知られており、1つの種が2つの異なる株に細分され、合計で7つのヒトコロナウイルス株が作られています。

ドイツにおけるHCoV-NL63の季節的分布は、11月から3月までの優先的な検出を示しています

4つのヒトコロナウイルスは、一般的に軽度の症状を引き起こします。

  1. ヒトコロナウイルスOC43 (HCoV-OC43)、 β-CoV
  2. ヒトコロナウイルスHKU1 (HCoV-HKU1)、β-CoV
  3. ヒトコロナウイルス229E (HCoV-229E)、 α-CoV
  4. ヒトコロナウイルスNL63 (HCoV-NL63)、α-CoV

3つのヒトコロナウイルスは、潜在的に重篤な症状を引き起こします。

  1. 中東呼吸器症候群関連のコロナウイルス (MERS-CoV)、β-CoV
  2. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV)、β-CoV
  3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2)、β-CoV

風邪

ヒトコロナウイルス HCoV-OC43, HCoV-HKU1, HCoV-229E、および HCoV-NL63 継続的に人口を循環し、一般的に軽度の症状を引き起こします 風邪 世界中の大人と子供に。[93] これらのコロナウイルスは、一般的な風邪の約15%を引き起こします。[94] 風邪の40〜50%は ライノウイルス.[95] 4つの軽度のコロナウイルスは、冬季に発生する季節的な発生率を持っています 温帯気候.[96][97] のどの季節にも優勢はありません 熱帯気候.[98]

重症急性呼吸器症候群(SARS)

人獣共通コロナウイルス株の特徴
MERS-CoV、SARS-CoV、SARS-CoV-2、
および関連疾患
MERS-CoVSARS-CoVSARS-CoV-2
疾患MERSSARSCOVID-19(新型コロナウイルス感染症
アウトブレイク2012, 2015,
2018
2002–20042019–2020
パンデミック
疫学
最初の日付
特定されたケース
六月
2012
11月
2002
12月
2019[99]
最初の場所
特定されたケース
ジェッダ,
サウジアラビア
順徳,
中国
武漢,
中国
年齢平均5644[100][a]56[101]
性比(M:F)3.3:10.8:1[102]1.6:1[101]
感染者(数24948096[103]67,027,780[104][b]
死亡者(数858774[103]1,535,492[104][b]
致死率37%9.2%2.3%[104]
症状
98%99–100%87.9%[105]
乾いた咳47%29–75%67.7%[105]
呼吸困難72%40–42%18.6%[105]
下痢26%20–25%3.7%[105]
喉の痛み21%13–25%13.9%[105]
換気扇 使用する24.5%[106]14–20%4.1%[107]
ノート
  1. ^ 香港のデータに基づいています。
  2. ^ a b 2020年12月7日現在のデータ。

2003年、アジアで前年に始まった重症急性呼吸器症候群(SARS)の発生、および世界の他の場所での二次症例に続いて、 世界保健機構 (WHO)は、多くの研究所で特定された新しいコロナウイルスがSARSの原因物質であると述べたプレスリリースを発行しました。このウイルスは正式にSARSコロナウイルス(SARS-CoV)と名付けられました。 29の国と地域から8,000人以上が感染し、少なくとも774人が死亡しました。[108][69]

中東呼吸器症候群(MERS)

2012年9月、当初は新規コロナウイルス2012と呼ばれ、現在は正式に中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)と呼ばれる新しいタイプのコロナウイルスが特定されました。[109][110] 世界保健機関はその直後にグローバルアラートを発行しました。[111] 2012年9月28日のWHOの最新情報によると、ウイルスは人から人へと簡単に伝染するようには見えませんでした。[112] しかし、2013年5月12日、 人から人への伝達 フランスでは、フランス社会福祉省によって確認されました。[113] さらに、人から人への感染の事例は、保健省によって報告されました。 チュニジア。確認された2つの症例は、カタールとサウジアラビアを訪問した後に病気になった故父から病気にかかったと思われる人々に関係していました。それにもかかわらず、感染したほとんどの人はウイルスを感染させないため、ウイルスは人間から人間へと広がるのに問題があったようです。[114] 2013年10月30日までに、サウジアラビアでは124人の症例と52人の死亡がありました。[115]

オランダ語の後 エラスムス医療センター ウイルスの配列を決定すると、ウイルスには新しい名前、Human Coronavirus—Erasmus Medical Center(HCoV-EMC)が付けられました。ウイルスの最終的な名前は、中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)です。 2014年5月に記録されたのは、米国での唯一の症例(両方とも生き残った)です。[116]

2015年5月、MERS-CoVの発生が 大韓民国、中東を旅行した男性が、病気の治療のためにソウル地域の4つの病院を訪れたとき。これは、中東以外でのMERS-CoVの最大の発生の1つを引き起こしました。[117] 2019年12月の時点で、MERS-CoV感染の2,468例が臨床検査で確認されており、そのうち851例が致命的でした。 死亡率 約34.5%の。[118]

コロナウイルス病2019(COVID-19)

2019年12月、肺炎の発生が 武漢, 中国.[119] 2019年12月31日、発生はコロナウイルスの新株に追跡されました。[120] 2019-nCoVの暫定名は 世界保健機関(WHO),[121][122][123] 後で名前が変更されました SARS-CoV-2 によって ウイルス分類に関する国際委員会.

2020年12月7日の時点で、少なくとも1,535,492があります。[104] 確認された死亡と67,027,780人以上[104] で確認されたケース COVID-19パンデミック。武漢株は、の新しい株として識別されています ベータコロナウイルス SARS-CoVと約70%の遺伝的類似性を持つグループ2Bから。[124] このウイルスはコウモリのコロナウイルスと96%の類似性があるため、コウモリにも由来すると広く疑われています。[125][126] パンデミックは、多くの国で旅行制限と全国的な封鎖をもたらしました。

動物の感染症

コロナウイルスは、 獣医学 1930年代から。[20] それらは、ブタ、牛、馬、ラクダ、猫、犬、げっ歯類、鳥、コウモリを含むさまざまな動物に感染します。[127] 動物関連のコロナウイルスの大部分は、 腸管 糞口経路で感染します。[128] 重要な研究努力は、 ウイルスの病因 これらの動物コロナウイルスの、特に ウイルス学者 獣医に興味があり、 人獣共通感染症 病気。[129]

家畜

コロナウイルスは飼いならされた鳥に感染します。[130] 伝染性気管支炎ウイルス コロナウイルスの一種である(IBV)が原因 鳥伝染性気管支炎.[131] ウイルスは懸念されています 家禽産業 感染による高い死亡率、その急速な広がり、および生産への影響のため。[127] このウイルスは肉の生産と卵の生産の両方に影響を及ぼし、かなりの経済的損失を引き起こします。[132] 鶏では、伝染性気管支炎ウイルスは気道だけでなく、 泌尿生殖器。ウイルスは鶏全体のさまざまな臓器に広がる可能性があります。[131] ウイルスはエアロゾルと糞便で汚染された食品によって伝染します。異なる ワクチン IBVに対するものが存在し、ウイルスとその亜種の拡散を制限するのに役立っています。[127] 伝染性気管支炎ウイルスは、この種の多くの株の1つです。 正規品 SCIENCE DIET 0052742015293 ★税込8,000円以上で送料無料★※一部地域・商品を除く※沖縄県・離島発送不可 SD サイエンスダイエット ライト 大型犬種用 肥満傾向の成犬用(1歳~5歳) 12kg 日本ヒルズ・コルゲート ※代引き不可.[133] 鳥類コロナウイルスの別の株は トルココロナウイルス (TCV)原因 腸炎七面鳥.[127]

コロナウイルスは他の枝にも影響を及ぼします 畜産 といった 養豚 そしてその 牛の飼育.[127] ブタ急性下痢症候群コロナウイルス (SADS-CoV)、これはに関連しています コウモリコロナウイルスHKU2、原因 下痢 豚で。[134] ブタ流行性下痢ウイルス (PEDV)は最近出現したコロナウイルスであり、同様に豚の下痢を引き起こします。[135] 伝染性胃腸炎ウイルス (TGEV)、種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 若いブタの下痢を引き起こす別のコロナウイルスです。[137][138] 牛産業では ウシコロナウイルス (BCV)、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 若い子牛の重度の大量腸炎の原因です。[127]

国内のペット

コロナウイルスは、猫、犬、フェレットなどの飼いならされたペットに感染します。[130] 2つの形式があります 猫コロナウイルス どちらも種のメンバーです アルファコロナウイルス1.[136] ネコ腸コロナウイルスは臨床的に重要性の低い病原体ですが、自然発生的です 突然変異 このウイルスの 猫伝染性腹膜炎 (FIP)、死亡率の高い病気。[127] 犬に感染する2つの異なるコロナウイルスがあります。 犬コロナウイルス (CCoV)、これは種のメンバーです アルファコロナウイルス1,[136] 軽度の胃腸疾患を引き起こします。[127] 犬の呼吸器コロナウイルス (CRCoV)、これは種のメンバーです ベータコロナウイルス1 HCoV-OC43に関連して、[139] 呼吸器疾患を引き起こします。[127] 同様に、フェレットに感染するコロナウイルスには2つのタイプがあります。[140] フェレット腸内コロナウイルス 流行性カタル性腸炎(ECE)として知られる胃腸症候群、およびフェレット全身性コロナウイルス(FSC)として知られるウイルスのより致命的な全身性バージョン(猫のFIPなど)を引き起こします。[141][142]

実験動物

コロナウイルスは実験動物に感染します。[127] 種のメンバーであるマウス肝炎ウイルス(MHV) マウスコロナウイルス,[143] エピデミックを引き起こす ネズミ 特に実験用マウスのコロニーの中で、死亡率の高い病気。[144] SARS-CoVが発見される前は、MHVは両方とも最もよく研​​究されたコロナウイルスでした。 インビボ そして 試験管内で 分子レベルだけでなく。 MHVのいくつかの株は進行性を引き起こします 脱髄性脳炎 のマウスモデルとして使用されているマウスで 多発性硬化症.[129] 唾液腺涙腺炎ウイルス (SDAV)、これは種の菌株です マウスコロナウイルス,[143] は実験用ラットの感染性の高いコロナウイルスであり、直接接触することで個人間を感染し、エアロゾルによって間接的に感染する可能性があります。ウサギ腸コロナウイルスは、若者に急性胃腸疾患と下痢を引き起こします アナウサギ.[127] 死亡率は高いです。[145]

予防と治療

COVID-19パンデミックの真っ只中の2020年まで、コロナウイルスに対するワクチンは存在しませんでした。その間、ワクチン候補を開発するためにかなりのリソースが配備されました。[146][147] その期間中に、コロナウイルスに対して治療的であるいくつかの抗ウイルス薬も同定されました。[148] 以前は、 抗ウイルス標的 ウイルスプロテアーゼ、ポリメラーゼ、エントリータンパク質などが同定されました。 薬は開発中です これらのタンパク質とウイルス複製のさまざまなステップをターゲットにしています。 A ワクチンの数 さまざまな方法を使用して、さまざまなヒトコロナウイルス用に開発中です。[50]

ワクチンは、IBV、TGEV、および犬のCoVで利用できますが、その有効性は限られています。 PEDVなどの伝染性の高い動物コロナウイルスの発生の場合、次のような対策 群れ全体の破壊 他の群れへの感染を防ぐために豚の数を使用することができます。[50]

も参照してください

参考文献

  1. ^ 「ウイルス分類:2018bリリース」. ウイルス分類委員会(ICTV)。 2019年3月。 アーカイブ 2018-03-04のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  2. ^ ジャイモC(2020-04-01)。 「世界中で見られるとがったブロブ」. ニューヨークタイムズ. アーカイブ 2020-04-02のオリジナルから。取得 2020-04-06.
  3. ^ a b 「2017.012-015S」 (xlsx). ウイルス分類委員会(ICTV)。 2018年10月。 アーカイブ 2019-05-14のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  4. ^ a b c 「ICTV分類の歴史: Orthocoronavirinae". ウイルス分類委員会(ICTV)。取得 2020-01-24.
  5. ^ a b c ファンY、趙K、Shi ZL、周P(2019年3月)。 「中国のコウモリコロナウイルス」. ウイルス. 11 (3): 210. 土井:10.3390 / v11030210. PMC 6466186. PMID 30832341.
  6. ^ チェリー、ジェームズ; Demmler-Harrison、Gail J。;カプラン、シェルドンL。;スタインバッハ、ウィリアムJ。; Hotez、Peter J.(2017)。 フェイギンとチェリーの小児感染症の教科書。エルゼビアヘルスサイエンス。 p。 PT6615。 ISBN 978-0-323-39281-5.
  7. ^ a b Woo PC、Huang Y、Lau SK、Yuen KY(2010年8月)。 「コロナウイルスゲノミクスとバイオインフォマティクス分析」. ウイルス. 2 (8): 1804–20. 土井:10.3390 / v2081803. PMC 3185738. PMID 21994708. コロナウイルスは、すべての既知のRNAウイルスの中で最大のゲノム[26.4 kb(ThCoV HKU12)から31.7 kb(SW1)]を持っています(図1)[2,13,16]。
  8. ^ a b c d アルメイダJD、ベリーDM、カニンガムCH、ハムレD、ホフスタッドMS、マルッチL、マッキントッシュK、ティレルDA(1968年11月)。 「ウイルス学:コロナウイルス」. 自然. 220 (5168): 650. Bibcode:1968Natur.220..650。. 土井:10.1038 / 220650b0. [T]ここには、丸みを帯びた、または花びらの形をした長さ200Aの突起の特徴的な「フリンジ」もあります。 ...太陽コロナを想起させるこの外観は、マウス肝炎ウイルスと、最近人間から回収されたいくつかのウイルス、すなわちB814、229E株などによって共有されています。
  9. ^ 「メリアム・ウェブスターによるコロナウイルスの定義」。メリアム・ウェブスター。 アーカイブ 2020-03-23のオリジナルから。取得 2020-03-24.
  10. ^ 「メリアム・ウェブスターによるコロナの定義」。メリアム・ウェブスター。 アーカイブ 2020-03-24のオリジナルから。取得 2020-03-24.
  11. ^ a b Tyrrell DA、Fielder M(2002)。 コールドウォーズ:風邪との戦い。オックスフォード大学出版局。 p。 96。 ISBN 978-0-19-263285-2. 新しいウイルスの出現を詳しく調べたところ、周囲に一種のハローがあることに気づきました。辞書に頼ると、ラテン語に相当するコロナが生成されたため、コロナウイルスという名前が生まれました。
  12. ^ スターマンLS、ホームズKV(1983-01-01)。ラウファーMA、マラモロッシュK(編)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 28: 35–112. 土井:10.1016 / s0065-3527(08)60721-6. ISBN 9780120398287. PMC 7131312. PMID 6362367. [T]これらのウイルスは、大きくて特徴的な花びらの形をしたペプロマーまたはスパイクの特徴的なフリンジを示しました。 コロナスピナルム 宗教画;したがって、名前はコロナウイルスです。
  13. ^ a b ラルチャンダマK(2020)。 「コロナウイルスの記録:気管支炎、肝炎、風邪」. 科学ビジョン. 20 (1): 43–53. 土井:10.33493 / scivis.20.01.04.
  14. ^ Carstens、E。B.(2010)。 「国際ウイルス分類委員会への分類学的提案に対する批准投票(2009年)」. ウイルス学のアーカイブ. 155 (1): 133–146. 土井:10.1007 / s00705-009-0547-x. PMC 7086975. PMID 19960211.
  15. ^ 「ウイルス分類委員会(ICTV)」. talk.ictvonline.org。取得 2020-09-14.
  16. ^ エストラT(1970)。 「コロナウイルス、動物RNAウイルスの新しいグループ」。 鳥類の病気. 14 (2): 330–336. 土井:10.2307/1588476. ISSN 0005-2086. JSTOR 1588476. PMID 4316767.
  17. ^ ファブリカントJ(1998)。 「伝染性気管支炎の初期の歴史」。 鳥類の病気. 42 (4): 648–650. 土井:10.2307/1592697. ISSN 0005-2086. JSTOR 1592697. PMID 9876830.
  18. ^ Bushnell LD、Brandly CA(1933)。 「ニワトリの喉頭気管炎」. 家禽科学. 12 (1): 55–60. 土井:10.3382 / ps.0120055.
  19. ^ a b デカロN(2011)。 「ガンマコロナウイルス」。ティドナCでは、ダライG(編)。 ガンマコロナウイルス‡:コロナウイルス科. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。403–413。 土井:10.1007/978-0-387-95919-1_58. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176155.
  20. ^ a b c マッキントッシュK(1974)。 「コロナウイルス:比較レビュー」。 Arber W、Haas R、Henle W、Hofschneider PH、Jerne NK、KoldovskýP、Koprowski H、MaaløeO、Rott R(編)。 微生物学および免疫学の現在のトピック/ Ergebnisse derMikrobiologieundImmunitätsforschung。微生物学および免疫学の現在のトピック/ ErgebnissederMikrobiologieundImmunitätsforschung。ベルリン、ハイデルベルク:スプリンガー。 p。 87。 土井:10.1007/978-3-642-65775-7_3. ISBN 978-3-642-65775-7.
  21. ^ 「Ilétaitunefoislescoronavirus」. RéalitésBiomédicales (フランス語で)。 2020-03-27。取得 2020-04-18.
  22. ^ Kahn JS、McIntosh K(2005年11月)。 「コロナウイルス発見の歴史と最近の進歩」. 小児感染症ジャーナル. 24 (11 Suppl):S223–7、ディスカッションS226。 土井:10.1097 / 01.inf.0000188166.17324.60. PMID 16378050.
  23. ^ マハセE(2020年4月)。 「1965年のBMJ」. BMJ. 369:m1547。 土井:10.1136 / bmj.m1547. PMID 32299810.
  24. ^ モントAS(1984)。 "コロナウイルス"。 Evans AS(ed。) 人間のウイルス感染. 人間のウイルス感染:疫学と管理。スプリンガー米国。 pp。151–165。 土井:10.1007/978-1-4684-4727-9_7. ISBN 978-1-4684-4727-9.
  25. ^ a b Kendall EJ、Bynoe ML、Tyrrell DA(1962年7月)。 「寄宿学校で発生する一般的な風邪からのウイルス分離」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 2 (5297): 82–6. 土井:10.1136 / bmj.2.5297.82. PMC 1925312. PMID 14455113.
  26. ^ リッチモンドC(2005-06-18)。 「デーヴィッド・タイレル」. BMJ:ブリティッシュメディカルジャーナル. 330 (7505): 1451. 土井:10.1136 / bmj.330.7505.1451. PMC 558394.
  27. ^ 「訃報:MalcomByone」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 2 (5660): 827–829. 1969-06-28. 土井:10.1136 / bmj.2.5660.827. S2CID 220187042.
  28. ^ Tyrrell DA、Bynoe ML(1965年6月)。 「器官培養における新しいタイプの風邪ウイルスの培養」. ブリティッシュメディカルジャーナル. 1 (5448): 1467–70. 土井:10.1136 / bmj.1.5448.1467. PMC 2166670. PMID 14288084.
  29. ^ Tyrrell DA、Fielder M(2002)。 コールドウォーズ:風邪との戦い。オックスフォード大学出版局。 pp。93–95。 ISBN 978-0-19-263285-2.
  30. ^ Hagan WA、Bruner DW、Gillespie JH、Timoney JF、Scott FW、Barlough JE(1988)。 家畜のハーガンとブルーナーの微生物学と感染症:病因、動物疫学、病因、免疫、診断、および抗菌薬感受性に関連して。コーネル大学出版局。 p。 440。 ISBN 978-0-8014-1896-9.
  31. ^ ナップ、アレックス。 「最初のコロナウイルスの秘密の歴史」. フォーブス。取得 2020-05-06.
  32. ^ Hamre D、Procknow JJ(1966年1月)。 「人間の気道から分離された新しいウイルス」。 実験生物学および医学学会の議事録. 121 (1): 190–3. 土井:10.3181/00379727-121-30734. PMID 4285768. S2CID 1314901.
  33. ^ 「最初のコロナウイルスを発見した女性」.
  34. ^ アルメイダJ(2008-06-26)。 「ジューン・アルメイダ(ニー・ハート)」. BMJ. 336 (7659): 1511.1–1511. 土井:10.1136 / bmj.a434. ISSN 0959-8138. PMC 2440895.
  35. ^ アルメイダJD、ティレルDA(1967年4月)。 「器官培養で増殖する、これまで特徴付けられていなかった3つのヒト呼吸器ウイルスの形態」. 一般的なウイルス学のジャーナル. 1 (2): 175–8. 土井:10.1099/0022-1317-1-2-175. PMID 4293939.
  36. ^ マッキントッシュK、ベッカーWB、チャノックRM(1967年12月)。 「上気道疾患患者からの「IBV様」ウイルスの授乳中のマウスの脳の成長」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 58 (6): 2268–73. Bibcode:1967PNAS ... 58.2268M. 土井:10.1073 / pnas.58.6.2268. PMC 223830. PMID 4298953.
  37. ^ McIntosh K、Dees JH、Becker WB、Kapikian AZ、Chanock RM(1967年4月)。 「呼吸器疾患患者からの新規ウイルスの気管器官培養における回復」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 57 (4): 933–40. Bibcode:1967PNAS ... 57..933M. 土井:10.1073 / pnas.57.4.933. PMC 224637. PMID 5231356.
  38. ^ タイムズ、ハロルドM.シュメックジュニアニューヨークスペシャル(1967-05-05)。 「新たに発見された6つのウイルスが風邪を説明する可能性があります。株は、新しいグループであると信じられている鶏に気管支感染を引き起こす細菌に似ています。」. ニューヨークタイムズ. ISSN 0362-4331。取得 2020-04-25.
  39. ^ Myint SH(1995)。 「ヒトコロナウイルス感染症」。 Siddell SG(ed。) コロナウイルス科。ウイルス。スプリンガー米国。 pp。389–401。 土井:10.1007/978-1-4899-1531-3_18. ISBN 978-1-4899-1531-3.
  40. ^ Geller C、Varbanov M、Duval RE(2012年11月)。 「ヒトコロナウイルス:環境耐性と新しい消毒戦略の開発に対するその影響への洞察」. ウイルス. 4 (11): 3044–68. 土井:10.3390 / v4113044. PMC 3509683. PMID 23202515.
  41. ^ Corman VM、Jores J、Meyer B、Younan M、Liljander A、Said MY、他(2014年8月)。 「ヒトコブラクダのMERSコロナウイルスに対する抗体、ケニア、1992-2013」. 新興感染症. 20 (8): 1319–22. 土井:10.1007/978-1-4899-7448-8_10. ISBN 978-1-4899-7447-1. PMC 7122465. PMID 25075637. マウスの脳に適応できなかった他のOC系統とB814は、細胞培養への適応にも抵抗しました。これらの別個のウイルスはその後失われ、実際には最近再発見された可能性があります。
  42. ^ Zhu N、Zhang D、Wang W、Li X、Yang B、Song J、他(2020年2月)。 「中国の肺炎患者からの新しいコロナウイルス、2019年」. ニューイングランドジャーナルオブメディシン. 382 (8): 727–733. 土井:10.1056 / NEJMoa2001017. PMC 7092803. PMID 31978945.
  43. ^ a b c d e de Groot RJ、 ベイカーSC、Baric R、Enjuanes L、Gorbalenya AE、Holmes KV、Perlman S、Poon L、Rottier PJ、Talbot PJ、Woo PC、Ziebuhr J(2011)。 "家族 コロナウイルス科"。キングAMでは、Lefkowitz E、Adams MJ、Carstens EB、国際微生物分類委員会、国際微生物学連合。ウイルス学部門(編)。 ウイルスの分類に関する国際委員会の第9回報告。オックスフォード:エルゼビア。 pp。806–28。 土井:10.1016 / B978-0-12-384684-6.00068-9. ISBN 1台3役、爪切り 爪削り 爪磨き かかとの角質ケア 電動爪切り 電動爪削り 角質ケアローラーLAROSE (USB充電)ビューティーケアV2 ラローザ 1台3役、爪削り 爪磨き かかとの角質ケア 電動爪削り器. S2CID 212719285.
  44. ^ Goldsmith CS、Tatti KM、Ksiazek TG、Rollin PE、Comer JA、LeeWWなど。 (2004年2月)。 「SARSコロナウイルスの超微細構造の特徴」. 新興感染症. 10 (2): 320–26. 土井:10.3201 / eid1002.030913. PMC 3322934. PMID 15030705. ビリオンは、槽に出芽することによってエンベロープを獲得し、直径が平均78 nmのほとんど球形の、時には多形性の粒子を形成しました(図1A)。
  45. ^ a b c マスターズ、ポールS.(2006)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062.
  46. ^ a b c d e Lalchhandama、K。(2020)。 「コロナウイルスの記録:電子顕微鏡、ドーナツ、スパイク」. 科学ビジョン. 20 (2): 78–92. 土井:10.33493 / scivis.20.02.03.
  47. ^ Neuman BW、Kiss G、Kunding AH、Bhella D、Baksh MF、ConnellySなど。 (2011年4月)。 「コロナウイルスの集合と形態におけるMタンパク質の構造解析」. 構造生物学ジャーナル. 174 (1): 11–22. 土井:10.1016 / j.jsb.2010.11.021. PMC 4486061. PMID 21130884. 図10を参照してください。
  48. ^ Lai MM、Cavanagh D(1997)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩. 48: 1–100. 土井:10.1016 / S0065-3527(08)60286-9. ISBN 9780120398485. PMC 7130985. PMID 9233431.
  49. ^ Cavanagh D、Mawditt K、Sharma M、Drury SE、Ainsworth HL、Britton P、Gough RE(2001年8月)。 Schmidt A、Weber O、Wolff MH(編)。 「鶏の感染性気管支炎ウイルスに遺伝的に関連するヨーロッパの七面鳥の家禽からのコロナウイルスの検出」. 鳥類の病理学。 Birkhäuserの感染症の進歩BAID。ビルクホイザー。 30 (4): 355–68. 土井:10.1007/3-7643-7339-3_1. ISBN 978-3-7643-7339-9. PMC 7123520. PMID 19184921.
  50. ^ a b c d e f g h j k l m n o p Fehr AR、Perlman S(2015)。 「コロナウイルス:それらの複製と病因の概要」。 Maier HJ、Bickerton E、Britton P(編)。 コロナウイルス。分子生物学の方法。 1282。スプリンガー。 pp。1–23。 土井:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385. PMID 25720466. セクション:ビリオン構造を参照してください。
  51. ^ Naskalska、Antonina; Dabrowska、Agnieszka; Szczepanski、Artur; Milewska、Aleksandra; Jasik、Krzysztof Piotr; Pyrc、Krzysztof(2019)。 「ヒトコロナウイルスNL63の膜タンパク質は接着受容体との相互作用に関与している」. ウイルス学ジャーナル. 93 (19). 土井:10.1128 / JVI.00355-19. PMC 6744225. PMID 31315999.
  52. ^ Neuman BW、Adair BD、Yoshioka C、Quispe JD、Orca G、Kuhn P、他(2006年8月)。 「電子低温電子顕微鏡法によって明らかにされた重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの超分子構造」. ウイルス学ジャーナル. 80 (16): 7918–28. 土井:10.1128 / JVI.00645-06. PMC 1563832. PMID 16873249. 粒子径はスパイクを除いて50〜150 nmの範囲で、平均粒子径は82〜94nmでした。図も参照してください ダブルシェルの場合は1。
  53. ^ Schoeman、Dewald;フィールディング、バートラムC.(2019)。 「コロナウイルスエンベロープタンパク質:現在の知識」. ウイルス学ジャーナル. 16 (1): 69. 土井:10.1186 / s12985-019-1182-0. PMC 6537279. PMID 31133031.
  54. ^ ノイマン、ベンジャミンW。;キス、ガブリエラ; Kunding、Andreas H。;ベラ、デビッド;バクシュ、M。ファジル;コネリー、スティーブン;デューク、ベン;クラウス、ジョセフP。;牧野真司; Sawicki、Stanley G。; Siddell、Stuart G.(2011年4月)。 「コロナウイルスの集合と形態におけるMタンパク質の構造解析」. 構造生物学ジャーナル. 174 (1): 11–22. 土井:10.1016 / j.jsb.2010.11.021. ISSN 1047-8477. PMC 4486061. PMID 21130884.
  55. ^ Alsaadi、Entedar A. J。;ジョーンズ、イアンM.(2019)。 「コロナウイルスの膜結合タンパク質」. 将来のウイルス学. 14 (4): 275–286. 土井:10.2217 / fvl-2018-0144. PMC 7079996. PMID 32201500.
  56. ^ 曽慶紅; Langereis、Martijn A。; van Vliet、Arno L. W。;ホイジンガ、エリックG。; de Groot、Raoul J.(2008)。 「コロナウイルス血球凝集素-エステラーゼの構造は、コロナとインフルエンザウイルスの進化への洞察を提供します」. アメリカ合衆国科学アカデミー紀要. 105 (26): 9065–9069. 土井:10.1073 / pnas.0800502105. PMC 2449365. PMID 18550812.
  57. ^ Chang CK、Hou MH、Chang CF、Hsiao CD、Huang TH(2014年3月)。 「SARSコロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質—形態と機能」. 抗ウイルス研究. 103: 39–50. 土井:10.1016 / j.antiviral.2013.12.009. PMC 7113676. PMID 24418573. 図4cを参照してください。
  58. ^ Snijder EJ、Bredenbeek PJ、Dobbe JC、Thiel V、Ziebuhr J、PoonLLなど。 (2003年8月)。 「SARSコロナウイルスのゲノムとプロテオームのユニークで保存された特徴、コロナウイルスグループ2系統からの早期分離」. 分子生物学ジャーナル. 331 (5): 991–1004. 土井:10.1016 / S0022-2836(03)00865-9. PMC 7159028. PMID 12927536. 図1を参照してください。
  59. ^ Simmons G、Zmora P、Gierer S、Heurich A、PöhlmannS(2013年12月)。 「SARS-コロナウイルススパイクタンパク質のタンパク質分解活性化:抗ウイルス研究の最先端で酵素を切断する」. 抗ウイルス研究. 100 (3): 605–14. 土井:10.1016 / j.antiviral.2013.09.028. PMC 3889862. PMID 24121034. 図2を参照してください。
  60. ^ マスターズPS(2006-01-01)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩。アカデミックプレス。 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 9780120398690. PMC 7112330. PMID 16877062. 図8を参照してください。
  61. ^ Sexton NR、Smith EC、Blanc H、Vignuzzi M、Peersen OB、Denison MR(2016年8月)。 「複数の変異原に対する耐性を付与するコロナウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼの変異の相同性に基づく同定」. ウイルス学ジャーナル. 90 (16): 7415–28. 土井:10.1128 / JVI.00080-16. PMC 4984655. PMID 27279608. 最後に、これらの結果は、以前の研究(33、44)の結果と組み合わせて、CoVが忠実度に関与する少なくとも3つのタンパク質(nsp12-RdRp、nsp14-ExoN、およびnsp10)をコードし、多タンパク質レプリカーゼ忠実度のアセンブリをサポートすることを示唆しています。以前に説明されているように、複雑です(38)。
  62. ^ a b ペイン、スーザン(2017-01-01)、ペイン、スーザン(編)、 「第17章-コロナウイルス科」, ウイルス、アカデミックプレス、pp。149–158、 ISBN 978-0-12-803109-4、取得 2020-05-15
  63. ^ a b Su S、Wong G、Shi W、Liu J、Lai ACK、Zhou J、Liu W、Bi Y、Gao GFコロナウイルスの疫学、遺伝子組換え、および病因。トレンド微生物。 2016年6月; 24(6):490-502。土井:10.1016 /j.tim.2016.03.003。 Epub 20163月21日。レビュー。 PMID 27012512
  64. ^ Fehr AR、Perlman S(2015)。 「コロナウイルス:それらの複製と病因の概要」。 Maier HJ、Bickerton E、Britton P(編)。 コロナウイルス。分子生物学の方法。 1282。スプリンガー。 pp。1–23。 土井:10.1007/978-1-4939-2438-7_1. ISBN 978-1-4939-2438-7. PMC 4369385. PMID 25720466. セクションを参照してください:コロナウイルスのライフサイクル-アセンブリとリリース
  65. ^ マスターズPS(2006-01-01)。 「コロナウイルスの分子生物学」. ウイルス研究の進歩。アカデミックプレス。 66: 193–292. 土井:10.1016 / S0065-3527(06)66005-3. ISBN 978-0120398690. PMC 7112330. PMID 16877062. それにもかかわらず、S間の相互作用 タンパク質と受容体は、コロナウイルスの宿主種の範囲と組織向性の唯一ではないにしても、主要な決定要因であり続けます。
  66. ^ Cui J、Li F、Shi ZL(2019年3月)。 「病原性コロナウイルスの起源と進化」. ネイチャーレビュー。微生物学. 17 (3): 181–92. 土井:10.1038 / s41579-018-0118-9. PMC 7097006. PMID 30531947. いくつかの宿主から単離された異なるSARS-CoV株は、ヒトACE2に対する結合親和性が異なり、その結果、ヒト細胞の感染力も異なります76、78(図6b)。
  67. ^ a b c デカロN(2011)。ティドナC、ダライG(編)。 アルファコロナウイルス. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。371–383。 土井:ケルティ KELTY KINCHAKU SHOULDER 巾着バッグ メンズ レディース 2592354 2592431 ケルティ ケルティ巾着 ショルダーバッグ レオパード ダルメシアン ハンドバッグ ヴィンテージ 軽量 ミニバッグ メンズ レディース アウトドア 男女兼用 2592354 2592431. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 韓国インテリア ハイスツール チェア スツール 飾り台 天然木 補助椅子 サイドテーブル 取っ手付き 高さ60cm ホワイト家具 アンティーク調 クラシカル 一人暮らし ine reno アイネリノ ハイスツール High Stool 市場株式会社.
  68. ^ a b デカロN(2011)。ティドナC、ダライG(編)。 ベータコロナウイルス. ウイルスのSpringerインデックス。スプリンガー。 pp。385–401。 土井:10.1007/978-0-387-95919-1_57. ISBN 978-0-387-95919-1. PMC 7176184.
  69. ^ a b Li F、Li W、Farzan M、Harrison SC(2005年9月)。 「受容体と複合体を形成したSARSコロナウイルススパイク受容体結合ドメインの構造」。 理科. 309 (5742): 1864–68. Bibcode:2005Sci ... 309.1864L. 土井:10.1126 / science.11​​16480. PMID 16166518. S2CID 12438123.
  70. ^ ウイルス分類に関する国際委員会(2010-08-24)。 「ICTVマスター種リスト2009—v10」 (xls).
  71. ^ Wertheim JO、Chu DK、Peiris JS、Kosakovsky Pond SL、Poon LL(2013年6月)。 「コロナウイルスの古代起源の事例」. ウイルス学ジャーナル. 87 (12): 7039–45. 土井:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293. アルファコロナウイルスとベータコロナウイルスは哺乳類にのみ見られますが、ガンマコロナウイルスとデルタコロナウイルスは主に鳥に感染します。
  72. ^ Nextstrain、Beta-CoVの系統樹
  73. ^ Wertheim JO、Chu DK、Peiris JS、Kosakovsky Pond SL、Poon LL(2013年6月)。 「コロナウイルスの古代起源の事例」. ウイルス学ジャーナル. 87 (12): 7039–45. 土井:10.1128 / JVI.03273-12. PMC 3676139. PMID 23596293.
  74. ^ Woo PC、Lau SK、Lam CS、Lau CC、Tsang AK、LauJHなど。 (2012年4月)。 「デルタコロナウイルス属における7つの新規哺乳類および鳥類コロナウイルスの発見は、アルファコロナウイルスおよびベータコロナウイルスの遺伝子源としてコウモリコロナウイルスをサポートし、ガンマコロナウイルスおよびデルタコロナウイルスの遺伝子源として鳥類コロナウイルスをサポートします。」. ウイルス学ジャーナル. 86 (7): 3995–4008. 土井:10.1128 / JVI.06540​​-11. PMC 3302495. PMID 22278237.
  75. ^ a b c Forni D、Cagliani R、Clerici M、Sironi M(2017年1月)。 「ヒトコロナウイルスゲノムの分子進化」. 微生物学の動向. 25 (1): 35–48. 土井:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218. PMID 27743750. 具体的には、げっ歯類に貯水池がある可能性のある系統AベータCoVを除いて、すべてのHCoVはコウモリ起源であると考えられています[2]。
  76. ^ Huynh J、Li S、Yount B、Smith A、Sturges L、Olsen JC、他(2012年12月)。 「ヒトコロナウイルスNL63株の人獣共通感染症の起源を裏付ける証拠」. ウイルス学ジャーナル. 86 (23): 12816–25. 土井:10.1128 / JVI.00906-12. PMC 3497669. PMID 22993147. これらの予測が正しければ、この観察結果は、HCoV-NL63が1190年から1449年のコウモリに由来している可能性があることを示唆しています。
  77. ^ Pfefferle S、Oppong S、Drexler JF、Gloza-Rausch F、Ipsen A、Seebens A、他(2009年9月)。 「ガーナのコウモリにおける重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの遠い親戚とヒトコロナウイルス229Eの近親者」. 新興感染症. 15 (9): 1377–84. 土井:10.3201 / eid1509.090224. PMC 2819850. PMID 19788804. hCoV-229EとGhanaBt-CoVGrp1の最新の共通祖先は、西暦1686年から1800年頃に存在していました。
  78. ^ Crossley BM、Mock RE、Callison SA、Hietala SK(2012年12月)。 「ヒトコロナウイルス229Eに最も密接に関連する新規アルパカ呼吸器コロナウイルスの同定と特性評価」. ウイルス. 4 (12): 3689–700. 土井:10.3390 / v4123689. PMC 3528286. PMID 23235471.
  79. ^ Forni D、Cagliani R、Clerici M、Sironi M(2017年1月)。 「ヒトコロナウイルスゲノムの分子進化」. 微生物学の動向. 25 (1): 35–48. 土井:10.1016 / j.tim.2016.09.001. PMC 7111218. PMID 27743750.
  80. ^ Lau SK、Li KS、Tsang AK、Lam CS、Ahmed S、Chen H、他(2013年8月)。 「コウモリにおけるベータコロナウイルス系統Cウイルスの遺伝的特性は、アブラコウモリにおけるアブラコウモリコロナウイルスHKU5のスパイクタンパク質の顕著な配列の相違を明らかにします:新規中東呼吸器症候群コロナウイルスの起源への影響」. ウイルス学ジャーナル. 87 (15): 8638–50. 土井:10.1128 / JVI.01055-13. PMC 3719811. PMID 23720729.
  81. ^ Vijaykrishna D、Smith GJ、Zhang JX、Peiris JS、Chen H、Guan Y(2007年4月)。 「コロナウイルスの生態学への進化的洞察」. ウイルス学ジャーナル. 81 (8): 4012–20. 土井:10.1128 / jvi.02605-06. PMC 1866124. PMID 17267506.
  82. ^ Gouilh MA、Puechmaille SJ、Gonzalez JP、Teeling E、Kittayapong P、Manuguerra JC(2011年10月)。 「SARS-東南アジアのコウモリのコロニーにおけるコロナウイルスの祖先の足跡と避難理論」. 感染、遺伝学および進化. 11 (7): 1690–702. 土井:10.1016 / j.meegid.2011.06.021. PMC 7106191. PMID 21763784.
  83. ^ Cui J、Han N、Streicker D、Li G、Tang X、Shi Z、他(2007年10月)。 「コウモリコロナウイルスとその宿主の間の進化的関係」. 新興感染症. 13 (10): 1526–32. 土井:10.3201 / eid1310.070448. PMC 2851503. PMID 18258002.
  84. ^ Lau SK、Woo PC、Li KS、Tsang AK、Fan RY、LukHKなど。 (2015年3月)。 「ノルウェーのラットからの新しいコロナウイルス、中国ドブネズミコロナウイルスHKU24の発見は、ベータコロナウイルス1のマウス起源を支持し、ベータコロナウイルス系統Aの祖先に影響を及ぼします。」. ウイルス学ジャーナル. 89 (6): 3076–92. 土井:10.1128 / JVI.02420-14. PMC 4337523. PMID 25552712.
  85. ^ a b Bidokhti MR、TråvénM、Krishna NK、Munir M、BelákS、Alenius S、Cortey M(2013年9月)。 「ウシコロナウイルスの進化のダイナミクス:スパイク遺伝子の自然淘汰パターンは、株の適応進化を意味します」. 一般的なウイルス学のジャーナル. 94 (パート9):2036〜2049。 土井:10.1099 / vir.0.054940-0. PMID 23804565. 表1を参照してください
  86. ^ Vijgen L、Keyaerts E、MoësE、Thoelen I、Wollants E、Lemey P、他(2005年2月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の完全なゲノム配列:分子時計分析は、比較的最近の人獣共通感染症コロナウイルス感染イベントを示唆している」. ウイルス学ジャーナル. 79 (3): 1595–604. 土井:10.1128 / jvi.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107. PMID 15650185.
  87. ^ Vijgen L、Keyaerts E、MoësE、Thoelen I、Wollants E、Lemey P、他(2005年2月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の完全なゲノム配列:分子時計分析は、比較的最近の人獣共通感染症コロナウイルス感染イベントを示唆している」. ウイルス学ジャーナル. 79 (3): 1595–604. 土井:10.1128 / JVI.79.3.1595-1604.2005. PMC 544107. PMID 15650185. しかし、1889- 1890年のパンデミックは、ウシコロナウイルスのヒトへの異種間伝播の結果であり、その後HCoV-OC43が出現した可能性があるという、対立仮説について推測するのは魅力的です。
  88. ^ Corman VM、Muth D、Niemeyer D、Drosten C(2018)。 「風土病のヒトコロナウイルスの宿主と発生源」. ウイルス研究の進歩. 100: 163–188. 土井:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 9780128152010. PMC 7112090. PMID 29551135.
  89. ^ Lau SK、Lee P、Tsang AK、Yip CC、Tse H、Lee RA、他(2011年11月)。 「ヒトコロナウイルスOC43の分子疫学は、時間の経過に伴うさまざまな遺伝子型の進化と、自然組換えによる新しい遺伝子型の最近の出現を明らかにしています」. ウイルス学ジャーナル. 85 (21): 11325–37. 土井:10.1128 / JVI.05512-11. PMC 3194943. PMID 21849456.
  90. ^ Schaumburg CS、開催KS、Lane TE(2008年5月)。 「CNSのマウス肝炎ウイルス感染:防御、病気、および修復のモデル」. バイオサイエンスのフロンティア. 13 (13): 4393–406. 土井:10.2741/3012. PMC 5025298. PMID 18508518.
  91. ^ Liu P、Shi L、Zhang W、He J、Liu C、Zhao C、他(2017年11月)。 「国境を越えた子供たちの間のヒトコロナウイルスの有病率と遺伝的多様性分析」. ウイルス学ジャーナル. 14 (1): 230. 土井:10.1186 / s12985-017-0896-0. PMC 5700739. PMID 29166910.
  92. ^ a b Forgie S、Marrie TJ(2009年2月)。 「医療関連の非定型肺炎」。 呼吸器および救命救急医学のセミナー. 30 (1): 67–85. 土井:10.1055 / s-0028-1119811. PMID 19199189.
  93. ^ Corman VM、Muth D、Niemeyer D、Drosten C(2018)。 「風土病のヒトコロナウイルスの宿主と発生源」. ウイルス研究の進歩. 100: 163–188. 土井:10.1016 / bs.aivir.2018.01.001. ISBN 978-0-12-815201-0. PMID 29551135.
  94. ^ ペルツァー(2010)。 微生物学:アプリケーションベースのアプローチ。 p。 656。 ISBN 978-0-07-015147-5. アーカイブ 2016年5月16日のオリジナルから。
  95. ^ セシルRL、ゴールドマンL、シェーファーAI(2012)。 ゴールドマンのセシル医学、エキスパートコンサルトプレミアムエディション (24版)。エルゼビアヘルスサイエンス。 pp。2103–。 ISBN 978-1-4377-1604-7. アーカイブ 2016年5月4日のオリジナルから。
  96. ^ Charlton CL、Babady E、Ginocchio CC、Hatchette TF、Jerris RC、Li Y、etal。 (2019年1月)。 「臨床微生物学研究所のための実用的なガイダンス:急性呼吸器感染症を引き起こすウイルス」. 臨床微生物学レビュー. 32 (1). 土井:10.1128 / CMR.00042-18. PMC 6302358. PMID 30541871. 図1を参照してください。
  97. ^ Monto AS、DeJonge P、Callear AP、Bazzi LA、Capriola S、MaloshREなど。 (2020年4月)。 「ミシガン州の世帯のHIVEコホートにおける8年間にわたるコロナウイルスの発生と伝播」. 感染症ジャーナル. 222: 9–16. 土井:10.1093 / infdis / jiaa161. PMC 7184402. PMID 32246136.
  98. ^ Abdul-Rasool S、ブリティッシュコロンビア州フィールディング(2010年5月)。 「ヒトコロナウイルスHCoV-NL63を理解する」. オープンウイルス学ジャーナル. 4: 76–84. 土井:10.2174/1874357901004010076. PMC 2918871. PMID 20700397.
  99. ^ Wang C、Horby PW、Hayden FG、Gao GF(2020年2月)。 「世界的な健康問題の新たなコロナウイルスの発生」. ランセット. 395 (10223): 470–473. 土井:10.1016 / S0140-6736(20)30185-9. PMID 31986257.
  100. ^ Lau EH、Hsiung CA、Cowling BJ、Chen CH、Ho LM、Tsang T、他(2010年3月)。 「香港、北京、台湾におけるSARSの比較疫学分析」. BMC感染症. 10: 50. 土井:10.1186/1471-2334-10-50. PMC 2846944. PMID 20205928.
  101. ^ a b 「老年期、敗血症はCOVID-19の結果の悪さに結びつき、死」. CIDRAP, ミネソタ大学。取得 2020-03-29.
  102. ^ Karlberg J、Chong DS、Lai WY(2004年2月)。 「男性は女性よりも重症急性呼吸器症候群の致死率が高いのですか?」 American Journal of Epidemiology. 159 (3): 229–31. 土井:10.1093 / aje / kwh056. PMID 14742282.
  103. ^ a b 「2002年11月1日から2003年7月31日までに発症したSARSの可能性のある症例の要約」。世界保健機構。 2004年4月。
  104. ^ a b c d e 「ジョンズホプキンス大学(JHU)のシステム科学工学センター(CSSE)によるCOVID-19ダッシュボード」. ArcGIS. ジョンズホプキンス大学。取得 2020-12-07.
  105. ^ a b c d e 「コロナウイルス病2019に関するWHO-中国合同ミッションの報告(COVID-19)」 (PDF)。世界保健機構。 2020年2月。
  106. ^ Oh MD、Park WB、Park SW、Choe PG、Bang JH、Song KH、他(2018年3月)。 「中東呼吸器症候群:大韓民国での2015年の発生から学んだこと」. 内科の韓国ジャーナル. 33 (2): 233–246. 土井:10.3904 / kjim.2018.031. PMC 5840604. PMID 29506344.
  107. 父 男性 春 昇進祝い 歓迎 祝い 誕生日プレゼント 感謝 女性 電報 結婚式 結婚祝い 即日発送 結婚記念日 出産祝い 個展 展覧会 展示会 開店 イベント フラワーアレンジメント 生花 父の日 プレゼント 花 2022 母の日 誕生日 ギフト 誕生日 買いまわり 発表会 お供え 女性 季節の花でおまかせ アレンジメント 入学祝い 昇進祝い 歓送迎会 開店 オープン 結婚記念日 お祝い フラワー お見舞い 退職 送別 黄 イエロー オレンジ ケーキ b-y Ñamendys-SilvaSA(2020年3月)。 「COVID-19感染症患者の呼吸補助」. ランセット。呼吸器内科. 土井:10.1016 / S2213-2600(20)30110-7. PMID 32145829.
  108. ^ パズリー、ジェームズ。 「SARSが2003年に世界を恐怖に陥れ、8,000人以上に感染し、774人を殺害した方法」. ビジネスインサイダー。取得 2020-11-08.
  109. ^ Doucleef M(2012-09-26)。 「科学者はSARSのようなウイルスの遺伝子について深く掘り下げる」。 AP通信。 アーカイブ 2012-09-27のオリジナルから。取得 2012-09-27.
  110. ^ ファルコM(2012-09-24)。 「新しいSARSのようなウイルスは医学の謎をもたらす」. CNNヘルス. アーカイブ 2013-11-01のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  111. ^ 「中東で発見された新しいSARSのようなウイルス」. アルジャジーラ. 2012-09-24. アーカイブ 2013-03-09のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  112. ^ ケランドK(2012-09-28)。 「人々の間で簡単に広がらない新しいウイルス:WHO」. ロイター. アーカイブ 2012年11月24日のオリジナルから。取得 2013-03-16.
  113. ^ ヌーボーコロナウイルス—状況のポイント:Unnouveaucasd'infectionconfirmé アーカイブ 2013年6月8日 ウェイバックマシン (新規コロナウイルス-ステータスレポート:感染が確認された新しい症例) 2013年5月12日、social-sante.gouv.fr
  114. ^ 「MERSトランスミッション」. 疾病管理予防センター(CDC). 2019-08-02. アーカイブ 2019-12-07のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  115. ^ "新型コロナウイルス感染"。世界保健機関。 2013-05-22。 アーカイブ 2013年6月7日のオリジナルから。取得 2013-05-23.
  116. ^ 「米国のMERS」 アメリカ疾病予防管理センター. 2019-08-02. アーカイブ 2019-12-15のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  117. ^ サンフンC(2015-06-08)。 炭酸力 温浴効果 腰痛 冷え性 肩こり 疲労 セット アソート バブ 入浴剤 バスケア 72錠 炭酸力 温浴効果 腰痛 冷え性 肩こり 疲労 お風呂 風呂 炭酸 回復 9種 各8個 温め ほぐし. ニューヨークタイムズ. アーカイブ 2017年7月15日のオリジナルから。取得 2017-03-01.
  118. ^ 「中東呼吸器症候群コロナウイルス(MERS-CoV)」. WHO. アーカイブ 2019-10-18のオリジナルから。取得 2019-12-10.
  119. ^ 編集委員会(2020-01-29)。 「世界はコロナウイルスの準備ができていますか?—発生が悪化した場合、科学と制度への不信が大きな問題になる可能性があります」. ニューヨークタイムズ。取得 2020-01-30.
  120. ^ 「中国、武漢における肺炎症例のクラスターに関するWHOの声明」. www.who.int. 2020-01-09. アーカイブ 2020-01-14のオリジナルから。取得 2020-01-10.
  121. ^ 「新規コロナウイルス(nCoV)感染のヒト疑わしい症例の臨床検査。暫定ガイダンス、2020年1月10日」 (PDF). アーカイブ (PDF) 2020-01-20のオリジナルから。取得 2020-01-14.
  122. ^ 「NovelCoronavirus2019、武漢、中国」. www.cdc.gov(CDC). 2020-01-23. アーカイブ 2020-01-20のオリジナルから。取得 2020-01-23.
  123. ^ 「2019年の新規コロナウイルス感染症(中国、武漢):発生の最新情報」. Canada.ca. 2020-01-21.
  124. ^ Hui DS、I Azhar E、Madani TA、Ntoumi F、Kock R、Dar O、他(2020年2月)。 「世界の健康に対する新規コロナウイルスの継続的な2019-nCoV流行の脅威-中国、武漢での最新の2019新規コロナウイルスの発生」. 感染症の国際ジャーナル. 91: 264–66. 土井:10.1016 / j.ijid.2020.01.009. PMC 7128332. PMID 31953166.
  125. ^ コーエンJ(2020-01-26)。 「武漢のシーフード市場は、世界中に広がる新しいウイルスの源ではないかもしれません」. ScienceMag アメリカ科学振興協会。 (AAAS). アーカイブ 2020-01-27のオリジナルから。取得 2020-01-29.
  126. ^ エシュナーK(2020-01-28)。 「COVID-19が実際にどこから来たのかはまだわかりません」. ポピュラーサイエンス. アーカイブ 2020-01-30のオリジナルから。取得 2020-01-30.
  127. ^ a b c d e f g h j k 「第24章-コロナウイルス科」. フェンナーの獣医ウイルス学 (第5版)。アカデミックプレス。 2017. pp。435–461。 土井:10.1016 / B978-0-12-800946-8.00024-6. ISBN 978-0-12-800946-8. S2CID 219575461.
  128. ^ Murphy FA、Gibbs EP、Horzinek MC、Studdart MJ(1999)。 獣医ウイルス学。ボストン:アカデミックプレス。 pp。495–508。 ISBN 978-0-12-511340-3.
  129. ^ a b Tirotta E、Carbajal KS、Schaumburg CS、Whitman L、Lane TE(2010年7月)。 「脱髄のウイルスモデルにおいて再ミエリン化を促進するための細胞置換療法」. 神経免疫学ジャーナル. 224 (1–2): 101–07. 土井:10.1016 / j.jneuroim.2010.05.013. PMC 2919340. PMID 20627412.
  130. ^ a b 「メルク獣医マニュアル」. メルク獣医マニュアル。取得 2020-06-08.
  131. ^ a b Bande F、Arshad SS、Bejo MH、Moeini H、Omar AR(2015)。 「鶏伝染性気管支炎に対するワクチンの開発に向けた進歩と課題」. 免疫学研究ジャーナル. 2015: 424860. 土井:10.1155/2015/424860. PMC 4411447. PMID 25954763.
  132. ^ Cavanagh、D(2007)。 「コロナウイルス鳥伝染性気管支炎ウイルス」. 獣医学研究. 38 (2): 281–97. 土井:10.1051 / vetres:2006055. PMID 17296157.
  133. ^ 「タクソノミーブラウザ(トリコロナウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-03.
  134. ^ Zhou P、Fan H、Lan T、Yang XL、Shi WF、Zhang W、他(2018年4月)。 「コウモリ由来のHKU2関連コロナウイルスによって引き起こされる致命的なブタ急性下痢症候群」. 自然. 556 (7700): 255–58. Bibcode:2018Natur.556..255Z. 土井:10.1038 / s41586-018-0010-9. PMC 7094983. PMID 29618817.
  135. ^ Wei X、She G、Wu T、Xue C、Cao Y(2020年2月)。 「PEDVは、クラスリン、カベオラ、および脂質ラフトを介したエンドサイトーシスを介して細胞に入り、エンド/リソソーム経路を介して輸送されます。」. 獣医学研究. 51 (1): 10. 土井:10.1186 / s13567-020-0739-7. PMC 7011528. PMID 32041637.
  136. ^ a b c 「タクソノミーブラウザ(アルファコロナウイルス1)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  137. ^ Cruz JL、Sola I、Becares M、Alberca B、Plana J、Enjuanes L、ZuñigaS(2011年6月)。 「コロナウイルス遺伝子7は宿主の防御を打ち消し、ウイルスの病原性を調節します」. PLOS病原体. 7 (6):e1002090。 土井:10.1371 / journal.ppat.1002090. PMC 3111541. PMID 21695242.
  138. ^ Cruz JL、Becares M、Sola I、Oliveros JC、Enjuanes L、ZúñigaS(2013年9月)。 「アルファコロナウイルスタンパク質7は宿主の自然免疫応答を調節する」. ウイルス学ジャーナル. 87 (17): 9754–67. 土井:10.1128 / JVI.01032-13. PMC 3754097. PMID 23824792.
  139. ^ a b 「タクソノミーブラウザ(ベータコロナウイルス1)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  140. ^ 「タクソノミーブラウザ(アルファコロナウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  141. ^ マレーJ(2014-04-16)。 「フェレットFIP様疾患の新機能」 (xls). アーカイブ 2014年4月24日のオリジナルから。取得 2014-04-24.
  142. ^ 「フェレットの感染症-エキゾチックな実験動物」. メルク獣医マニュアル。取得 2020-06-08.
  143. ^ a b 「タクソノミーブラウザ(エンベコウイルス)」. www.ncbi.nlm.nih.gov。取得 2020-06-08.
  144. ^ Weiss SR、Navas-Martin S(2005年12月)。 「コロナウイルスの病因と新たな病原体重症急性呼吸器症候群コロナウイルス」. 微生物学および分子生物学のレビュー. 69 (4): 635–64. 土井:10.1128 / MMBR.69.4.635-664.2005. PMC 1306801. PMID 16339739.
  145. ^ 「腸コロナウイルス」. 研究動物の病気. アーカイブ 2019-07-01のオリジナルから。取得 2020-01-24.
  146. ^ 「EMAはModernaCOVID-19ワクチンの条件付き販売承認の申請を受け取ります」. 欧州医薬品庁 (EMA) (プレスリリース)。 2020-12-01。取得 2020-12-01.
  147. ^ 「EMAはCOVID-19mRNAワクチンBNT162b2の条件付き販売承認の申請を受け取ります」. 欧州医薬品庁 (EMA) (プレスリリース)。 2020-12-01。取得 2020-12-01.
  148. ^ ドンL、フーS、ガオJ(2020)。 「コロナウイルス病を治療するための創薬2019(COVID-19)」. 薬物の発見と治療. 14 (1): 58–60. 土井:10.5582 / ddt.2020.01012. PMID 32147628.

参考文献

分類